Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ist eine dezentralisierte Agentur der EU, die für die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln in der Europäischen Union und im Europäischen Wirtschaftsraum zuständig ist. Sie kümmert sich dabei um die wissenschaftliche Evaluierung und Sicherheitsüberprüfung von Human- und Tierarzneimitteln. Die EMA kooperiert eng mit den nationalen Regulierungsbehörden der Mitgliedsstaaten. Gleichzeitig stellt sie eine unabhängige und transparente Arbeit sicher, die den höchsten wissenschaftlichen Standards entspricht. Die Agentur wird von einem 36-köpfigen unabhängigen Verwaltungsrat unter der Direktorin Emer Cooke geleitet. Sitz ist seit 2019 Amsterdam.